伴随审查指南修改稿的公布,相关申请的审查将有所变化
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与审查指南修改稿相关的申请的审查将被延迟到修改审查指南最终稿发表为止。
在今年五月举行的,知识产权战略本部 基于知识产权的竞争力强化专门调查会 先端医疗特许检讨委员会上,总括了“关于先端医疗领域的特许保护”的书面,并向六月举行的第23回知识产权战略本部会议作以报告。该报告提出,能显示出超过专家的预测的效果的新用法•用量的医药发明,或作为最终诊断的辅助手段的人体数据的采集方法等,在某些情况下应给予特许保护,为此应修改审查指南。
基于此报告,特许厅起草修改了审查指南“第II部第1章 产业上利用可能的发明”及“第VII部第3章 医药发明”,现正在征求意见。
对于与审查指南修改稿相关的申请,并满足以下(1)或(2)的,其审查将被延期到修改审查指南最终稿发表为止。
(1) 记载于权利要求的发明在现行审查指南下为“诊断方法”,但在审查指南修改稿下不为“诊断方法”的,且不存在其他拒绝理由的申请
(2) 记载于权利要求的发明为限定用法用量的医药发明,在现行审查指南下没有新颖性,但在审查指南修改稿下认可其新颖性及创造性的, 且不存在其他拒绝理由的申请
对于满足上述(1)或(2)的申请,将于修改审查指南最终稿发表后(10月左右),依据修改后的审查指南进行审查。
详细请参考特性厅网页
http://www.jpo.go.jp/torikumi/t_torikumi/toriatukai_sangyouhatumei_iyaku.htm
关于审查指南征求意见稿请参照以下网页
http://www.jpo.go.jp/iken/sangyouhatumei_iyaku.htm