［特許／ブラジル］医薬品、および医薬の製造方法に関する特許審査手続きの手順変更
| 2012年5月に省庁間のワーキンググループによって提案されていたガイドラインに従って、医薬品や医薬品製造方法の特許出願について、特許庁の実体審査前における衛生監督局（ANVISA）への案件の回付及び審査が開始された。 |
なお、2012年7月時点では、ANVISAの審査基準等は公表されていない模様である。
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